For mennesker med ryggplager, deres pårørende samt fagfolk og andre interesserte. Ryggforeningen i Norge skal være en aktiv pådriver for en bedre rygghelse.
Ryggforeningen i Norge er en pasient- og interesseorganisasjon for mennesker med nakke-, rygg- og bekkenlidelser, deres pårørende og fagfolk. Vi ble stiftet 30. april i 1994 av ildsjeler, og 25 år etter det fortsatt frivillige og tillitsvalgte som utgjør grunnmuren i organisasjonen.
Vi skal få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Vi har likepersoner som kan være samtalepartner for mennesker som trenger noen å snakke med, kan gi råd og hjelp, formidle informasjonsmateriell om sykdommer og informere om mulige helsetilbud.
Vi har brukermedvirkere i forskningsprosjekter og ved helseinstitusjoner for å bidra til økt kunnskap om nakke- og rygglidelser og bedre helsetilbud.
Vi bidrar til brukerinitiert forskning som sikrer at forskningen fører til bedre helsetilbud.
Vi driver informasjonsarbeid gjennom medlemsblad, på webside og sosiale medier.
Vi har fordelsavtaler for kjøp av tjenester og produkter, bl.a. gjennom FFO.
Vi har diagnosegrupper som lager aktiviteter hvor mennesker med samme diagnoser kan møtes og utveksle erfaringer og ha godtakt med helseinstitusjoner for å utvikle bedre tilbud til pasientene. I dag har vi slike grupper for skoliose, modic forandringer og spinal stenose.
Vi driver interessepolitisk arbeid overfor helsemyndigheter, regjering og Stortinget for økt satsing på behandling av nakke- og ryggpasienter.
Vi har lokallag som skaper aktiviteter lokalt for foreningens medlemmer.
Vi samarbeider med andre pasientorganisasjoner, profesjoner, forskere og helseinstitusjoner i Rådet for muskelskjeletthelse for å styrke tilbudet innenfor dette helseområdet
Vi arrangerer møter og treff for medlemmene som en del av nettverksarbeidet internt i foreningen.
En likeperson er ikke en ekspert eller fagperson, men en person som er i samme båt.
Likepersonsarbeid er personlig overføring av erfaringsbasert kunnskap til en annen i tilsvarende situasjon. Likepersoner har taushetsplikt.
En likeperson er et supplement til, og ikke en erstatning for, næromsorgen (familie og venner) og omsorg gitt av profesjonelle.
Likepersoner er frivillige og ulønnede. De har tid, erfaringer og kunnskap til å snakke med deg som er pasient eller pårørende.
