Vi ønsker at alle skal ha en bra rygg. Vår visjon er å få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Ryggproblem eller smerteproblem? Smertebehandlere underviser ryggbehandlere Målgruppe: Behandlere som møter subakutte ryggpasienter: Leger, fysioterapeuter, manuellterapeuter, kiropraktorer, osteopater, naprapater, sykepleiere m.fl. Smerter er hovedsymptomet ved rygglidelser.
Ryggforeningen i Norge ønsker alle en riktig god sommer. Kontoret er stengt fra 1 juli til 1 august pga ferie, telefon og e-post er ikke
Det er virkelig noe å feire at Ryggforeningen har kjempet for ryggpasienter i 30 år! Vi har snakket med noen av initiativtakerne til at foreningen
Rådet for muskelskjeletthelse avholdt generalforsamling 28. mai, og vår styreleder ble valgt som ny leder. Rådet får ikke støtte fra det offentlige. De siste
Grunnen til at jeg sier «igjen», er at det frem til 2015 var en diagnosegruppe for Tarlov cyster (TC) og arachnoiditt i Ryggforeningen. I 2015
25 år gammel innså tannlege Karine Jensen at hun måtte kaste inn håndkleet og omskolere seg. Først dro hun på rehabilitering. “Jeg følte meg veldig
Ryggforeningen i Norge er en pasient- og interesseorganisasjon for mennesker med nakke-, rygg- og bekkenlidelser, deres pårørende og fagfolk. Vi ble stiftet 30. april i 1994 av ildsjeler, og fortsatt er det frivillige og tillitsvalgte som utgjør grunnmuren i organisasjonen.
Vi skal få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Vi har likepersoner som kan være samtalepartner for mennesker som trenger noen å snakke med, kan gi råd og hjelp, formidle informasjonsmateriell om sykdommer og informere om mulige helsetilbud.
Vi har brukermedvirkere i forskningsprosjekter og ved helseinstitusjoner for å bidra til økt kunnskap om nakke- og rygglidelser og bedre helsetilbud.
Vi bidrar til brukerinitiert forskning som sikrer at forskningen fører til bedre helsetilbud.
Vi driver informasjonsarbeid gjennom medlemsblad, på webside og sosiale medier.
Vi har fordelsavtaler for kjøp av tjenester og produkter, bl.a. gjennom FFO.
Vi har medlemsgrupper som lager aktiviteter hvor mennesker med samme diagnoser kan møtes og utveksle erfaringer og ha god kontakt med helseinstitusjoner for å utvikle bedre tilbud til pasientene. I dag har vi slike grupper for skoliose, modic forandringer og generell rygg.
Vi driver interessepolitisk arbeid overfor helsemyndigheter, regjering og Stortinget for økt satsing på behandling av nakke- og ryggpasienter.
Vi har lokallag som skaper aktiviteter lokalt for foreningens medlemmer.
Vi samarbeider med andre pasientorganisasjoner, profesjoner, forskere og helseinstitusjoner i Rådet for muskelskjeletthelse for å styrke tilbudet innenfor dette helseområdet
Vi arrangerer møter og treff for medlemmene som en del av nettverksarbeidet internt i foreningen.
En likeperson er ikke en ekspert eller fagperson, men en person som er i samme båt.
Likepersonsarbeid er personlig overføring av erfaringsbasert kunnskap til en annen i tilsvarende situasjon.
En likeperson er et supplement til, og ikke en erstatning for, næromsorgen (familie og venner) og omsorg gitt av profesjonelle.
Likepersoner er frivillige og ulønnede. De har tid, erfaringer og kunnskap til å snakke med deg som er pasient eller pårørende.
