Landsdekkende pasient- og brukerforening
Velkommen til
Ryggforeningen i Norge
Vi ønsker at alle skal ha en bra rygg. Vår visjon er å få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Aktuelt

Informasjonsfilmer skoliose
Ryggforeningen i Norge v/Skoliosegruppa fikk 3 februar 2023 lanserert 5 informasjonsfilmer med tema om skoliose. Disse filmene ble laget i et samarbeid med Filmkonsulentene AS. Filmene ble støttet med midler fra Stiftelsen Dam.

Begrenset behandlingstilbud på Tarlovs cyste
TARLOV CYSTE
I Norge er det medisinske miljøet rundt Tarlovs cyste så lite at det ikke forskes rundt
det, og mange pasienter mener at de ikke får adekvat behandling her.

Skoliosekonferanse i London
Anniken, Karine og Mathilde deltok på NSDS-konferanse i London den 13. og 14. november. NSDS står for Nordic Spinal Deformities Society. Det er en internasjonal fagkongress hvor leger, fysioterapeuter, sykepleiere og andre spesialister fra flere steder i verden samles for å dele erfaringer, forskning og kliniske perspektiver innen behandling av skoliose og ryggdeformiteter. Konferansen bestod av forskningspresentasjoner, plenumdiskusjoner og en stor utstilling av medisinsk utstyr. Det kunne være alt fra korsetter, halo, implantater og røntgenmaskiner. Det var svært lærerikt å høre hvordan ulike land jobber, hvilke metoder som gir best resultater og hva som er nytt på forskningsfeltet.

Ny nettside om forskning på spinal stenose
NORDSTEN er et stort forskningsprosjekt på spinal stenose.
NORDSTEN inkluderer tre parallelle studielinjer:

Forsker på skolioseapp
Forskere på OsloMet jobber nå med å utvikle en app som skal gjøre det enkelt å følge opp egen skoliose.

Usynlig og usannsynlig
Jeg har følt meg fanget som kronisk smertepasient
Vi blir psykologisert, oversett og glemt sier Anna Fryxelius.
Vår Visjon
Vi skal få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Likepersoner
Vi har likepersoner som kan være samtalepartner for mennesker som trenger noen å snakke med, kan gi råd og hjelp, formidle informasjonsmateriell om sykdommer og informere om mulige helsetilbud.
Brukermedvirkere
Vi har brukermedvirkere i forskningsprosjekter og ved helseinstitusjoner for å bidra til økt kunnskap om nakke- og rygglidelser og bedre helsetilbud.
Forskning
Vi bidrar til brukerinitiert forskning som sikrer at forskningen fører til bedre helsetilbud.
Informasjonsarbeid
Vi driver informasjonsarbeid gjennom medlemsblad, på webside og sosiale medier.
Fordelsavtaler
Vi har fordelsavtaler for kjøp av tjenester og produkter, bl.a. gjennom FFO.
Diagnosegrupper
Vi har diagnosegrupper som lager aktiviteter hvor mennesker med samme diagnoser kan møtes og utveksle erfaringer og ha god kontakt med helseinstitusjoner for å utvikle bedre tilbud til pasientene. I dag har vi slike grupper for skoliose, modic, spinal stenose - degenerativ rygg og tarlov cyste.
Interessepolitisk Arbeid
Vi driver interessepolitisk arbeid overfor helsemyndigheter, regjering og Stortinget for økt satsing på behandling av nakke- og ryggpasienter.
Lokale Aktiviteter
Vi har lokalavdelinger som skaper aktiviteter lokalt for foreningens medlemmer.
Samarbeid
Vi samarbeider med andre pasientorganisasjoner, profesjoner, forskere og helseinstitusjoner i Rådet for muskelskjeletthelse for å styrke tilbudet innenfor dette helseområdet
Nettverskarbeid
Vi arrangerer møter og treff for medlemmene som en del av nettverksarbeidet internt i foreningen.
