Landsdekkende pasient- og brukerforening
Velkommen til
Ryggforeningen i Norge
Vi ønsker at alle skal ha en bra rygg. Vår visjon er å få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Aktuelt
Pårørende til en kronisk syk?
SMOFA inviterer også Ryggforeningens medlemmer til gratis webinar. Meld deg på ved å skanne QR-koden i bilde, eller ved å sende en e-post til: tm@smofa.no mrk:
Disse fem alvorlige svakhetene i dagens helse- og omsorgstjenester peker Pasient- og brukerombudet på
Klagesystemet gjør det for vanskelig å si ifra.
Hvordan du går frem for å klage, og hvem som skal få klagen, er for utilgjengelig informasjon for pasienter, brukere og pårørende.
Landsmøtehelg med faglig program
26. april kl 1200 avholdes landsmøte i Ryggforeningen. Alle avdelingene og diagnosegruppene deltar med sine delegater. I tilknytning til landsmøte inviterer sentralstyret til faglig og
Medlemskontingenten er sendt ut
Faktura på medlemskontingent er sendt ut til alle medlemmer enten som efaktura eller i brev. Vi er avhengig av kontingentinnbetalingene for å kunne tilby kurs,
Vær med å dele dine erfaringer
Kjære ungdom og foreldre/foresatte,
Vi håper dere har lyst til å være med og dele erfaringene deres! Vi ønsker å lære mer om hvordan det er å bruke korsett for skoliose – hva som fungerer bra, hva som er utfordrende, og hva slags digital støtte som kan gjøre hverdagen lettere i fremtiden.
Stopp lidelsen
Mange pasientgrupper i Norge lider unødvendig av smerter og andre tilstander som cannabis kan hjelpe mot.
Målet vårt er å få stortingsflertall for en prøveordning for medisinsk cannabis i Norge – og vi trenger din hjelp for å få det til!
Vår Visjon
Vi skal få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Likepersoner
Vi har likepersoner som kan være samtalepartner for mennesker som trenger noen å snakke med, kan gi råd og hjelp, formidle informasjonsmateriell om sykdommer og informere om mulige helsetilbud.
Brukermedvirkere
Vi har brukermedvirkere i forskningsprosjekter og ved helseinstitusjoner for å bidra til økt kunnskap om nakke- og rygglidelser og bedre helsetilbud.
Forskning
Vi bidrar til brukerinitiert forskning som sikrer at forskningen fører til bedre helsetilbud.
Informasjonsarbeid
Vi driver informasjonsarbeid gjennom medlemsblad, på webside og sosiale medier.
Fordelsavtaler
Vi har fordelsavtaler for kjøp av tjenester og produkter, bl.a. gjennom FFO.
Diagnosegrupper
Vi har diagnosegrupper som lager aktiviteter hvor mennesker med samme diagnoser kan møtes og utveksle erfaringer og ha god kontakt med helseinstitusjoner for å utvikle bedre tilbud til pasientene. I dag har vi slike grupper for skoliose, modic, spinal stenose - degenerativ rygg og tarlov cyste.
Interessepolitisk Arbeid
Vi driver interessepolitisk arbeid overfor helsemyndigheter, regjering og Stortinget for økt satsing på behandling av nakke- og ryggpasienter.
Lokale Aktiviteter
Vi har lokalavdelinger som skaper aktiviteter lokalt for foreningens medlemmer.
Samarbeid
Vi samarbeider med andre pasientorganisasjoner, profesjoner, forskere og helseinstitusjoner i Rådet for muskelskjeletthelse for å styrke tilbudet innenfor dette helseområdet
Nettverskarbeid
Vi arrangerer møter og treff for medlemmene som en del av nettverksarbeidet internt i foreningen.