Landsdekkende pasient- og brukerforening
Velkommen til
Ryggforeningen i Norge
Vi ønsker at alle skal ha en bra rygg. Vår visjon er å få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Aktuelt
Nytt medlemsblad på vei i posten
Snart kommer årets første utgave av ryggstøtten til våre medlemmer.
Trygve og Ryggforeningen samler inn penger til forskning på barneskoliose
Så du Team Pølsa og stiftet bekjentskap med Trygve? Ryggforeningen og Skoliosegruppa har vært så heldige å få med oss Trygve som ambassadør for Spleisen.
Denne Spleisen er opprettet av Ryggforeningen, i samarbeid med leger som opererer barn med skoliose på Rikshospitalet, Sigrid Thori Kroken, Trygves mamma og familiens representant, og med støtte fra Norsk Interesseforening for Kortvokste.
Organisasjons kurs i Trondheim
24.05.25 var 3 flotte damer fra styret i lokalavdelingen i Trønderlag samlet på Peppes Pizza i Trondheim for organisasjons kurs Vi gikk igjennom bl.a hvordan
Webinar i anledning skoliosemåneden juni
I anledning skoliosemåneden inviterer vi i Skoliosegruppa i Ryggforeningen i Norge til et åpent og inkluderende webinar for alle som har, eller kjenner noen med
Foreldregruppe for barn med skoliose
Foreldregruppe for barn med skoliose (0-10 år). I lys av skoliose-måneden juni, er Skoliosegruppa i Ryggforeningen glade for å lansere vår nye facebook-gruppe som skal være et fellesskap og en arena for foreldre til de aller yngste med skoliose.
Skoliose måneden Juni
Skoliosegruppa i Ryggforeningen har sammen med skolioseforeningene i Sverige og Danmark utarbeidet ett felles nyhetsbrev i anledning skoliosemåneden juni.
Om Oss
En aktiv pådriver for bedre rygghelse
Ryggforeningen i Norge er en pasient- og interesseorganisasjon for mennesker med nakke-, rygg- og bekkenlidelser, deres pårørende og fagfolk. Vi ble stiftet 30. april i 1994 av ildsjeler, og fortsatt er det frivillige og tillitsvalgte som utgjør grunnmuren i organisasjonen.
Vår Visjon
Vi skal få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Likepersoner
Vi har likepersoner som kan være samtalepartner for mennesker som trenger noen å snakke med, kan gi råd og hjelp, formidle informasjonsmateriell om sykdommer og informere om mulige helsetilbud.
Brukermedvirkere
Vi har brukermedvirkere i forskningsprosjekter og ved helseinstitusjoner for å bidra til økt kunnskap om nakke- og rygglidelser og bedre helsetilbud.
Forskning
Vi bidrar til brukerinitiert forskning som sikrer at forskningen fører til bedre helsetilbud.
Informasjonsarbeid
Vi driver informasjonsarbeid gjennom medlemsblad, på webside og sosiale medier.
Fordelsavtaler
Vi har fordelsavtaler for kjøp av tjenester og produkter, bl.a. gjennom FFO.
Diagnosegrupper
Vi har diagnosegrupper som lager aktiviteter hvor mennesker med samme diagnoser kan møtes og utveksle erfaringer og ha god kontakt med helseinstitusjoner for å utvikle bedre tilbud til pasientene. I dag har vi slike grupper for skoliose, modic, spinal stenose - degenerativ rygg og tarlov cyste.
Interessepolitisk Arbeid
Vi driver interessepolitisk arbeid overfor helsemyndigheter, regjering og Stortinget for økt satsing på behandling av nakke- og ryggpasienter.
Lokale Aktiviteter
Vi har lokalavdelinger som skaper aktiviteter lokalt for foreningens medlemmer.
Samarbeid
Vi samarbeider med andre pasientorganisasjoner, profesjoner, forskere og helseinstitusjoner i Rådet for muskelskjeletthelse for å styrke tilbudet innenfor dette helseområdet
Nettverskarbeid
Vi arrangerer møter og treff for medlemmene som en del av nettverksarbeidet internt i foreningen.
Hva Er En Likeperson?
En likeperson er ikke en ekspert eller fagperson, men en person som er i samme båt.
Erfaringsutveksling
Likepersonsarbeid er personlig overføring av erfaringsbasert kunnskap til en annen i tilsvarende situasjon.
Støtte og forståelse
En likeperson er et supplement til, og ikke en erstatning for, næromsorgen (familie og venner) og omsorg gitt av profesjonelle.
Praktisk hjelp
Likepersoner er frivillige og ulønnede. De har tid, erfaringer og kunnskap til å snakke med deg som er pasient eller pårørende.