
Ryggforeningen på høring
Kutt i refusjon til kiropraktorbehandling og dermed bortfall av mulighet for pasienttransport til kiropraktor er dårlig nyhet for oss ryggpasienter med slunken lommebok.
Vi ønsker at alle skal ha en bra rygg. Vår visjon er å få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Kutt i refusjon til kiropraktorbehandling og dermed bortfall av mulighet for pasienttransport til kiropraktor er dårlig nyhet for oss ryggpasienter med slunken lommebok.
27. januar fikk Ryggforeningen innvilget besøk i Helse- og omsorgsdepartementet. Vestre var ikke tilstede, men vi fikk en halvtime med statssekretær Karl Kristian Bekeng
Hold av 12.-14. september. Da blir det skoliosetreff for ungdom med pårørende på Hurdal Syn- og Mestringssenter.
Studien om behandling med antibiotika “AIM studien” Studien om behandling med infliksimab “BackToBasic” Studien om behandling med medisin mot beinskjørhet (lenke kommer)
Tema for halvdagsseminaret er «Tarmens Rolle i Helse og sykdom- og hvordan spise ved fordøyelsesplager og for mindre betennelse»
Vi har ventet lenge på resultatene av denne studien og nå har vi resultatene. Dessverre var det ikke slik vi håpet på, men Studiegruppen jobber videre
Ryggforeningen i Norge er en pasient- og interesseorganisasjon for mennesker med nakke-, rygg- og bekkenlidelser, deres pårørende og fagfolk. Vi ble stiftet 30. april i 1994 av ildsjeler, og fortsatt er det frivillige og tillitsvalgte som utgjør grunnmuren i organisasjonen.
Vi skal få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Vi har likepersoner som kan være samtalepartner for mennesker som trenger noen å snakke med, kan gi råd og hjelp, formidle informasjonsmateriell om sykdommer og informere om mulige helsetilbud.
Vi har brukermedvirkere i forskningsprosjekter og ved helseinstitusjoner for å bidra til økt kunnskap om nakke- og rygglidelser og bedre helsetilbud.
Vi bidrar til brukerinitiert forskning som sikrer at forskningen fører til bedre helsetilbud.
Vi driver informasjonsarbeid gjennom medlemsblad, på webside og sosiale medier.
Vi har fordelsavtaler for kjøp av tjenester og produkter, bl.a. gjennom FFO.
Vi har diagnosegrupper som lager aktiviteter hvor mennesker med samme diagnoser kan møtes og utveksle erfaringer og ha god kontakt med helseinstitusjoner for å utvikle bedre tilbud til pasientene. I dag har vi slike grupper for skoliose, modic, spinal stenose - degenerativ rygg og tarlov cyste.
Vi driver interessepolitisk arbeid overfor helsemyndigheter, regjering og Stortinget for økt satsing på behandling av nakke- og ryggpasienter.
Vi har lokalavdelinger som skaper aktiviteter lokalt for foreningens medlemmer.
Vi samarbeider med andre pasientorganisasjoner, profesjoner, forskere og helseinstitusjoner i Rådet for muskelskjeletthelse for å styrke tilbudet innenfor dette helseområdet
Vi arrangerer møter og treff for medlemmene som en del av nettverksarbeidet internt i foreningen.
En likeperson er ikke en ekspert eller fagperson, men en person som er i samme båt.
Likepersonsarbeid er personlig overføring av erfaringsbasert kunnskap til en annen i tilsvarende situasjon.
En likeperson er et supplement til, og ikke en erstatning for, næromsorgen (familie og venner) og omsorg gitt av profesjonelle.
Likepersoner er frivillige og ulønnede. De har tid, erfaringer og kunnskap til å snakke med deg som er pasient eller pårørende.