Landsdekkende pasient- og brukerforening
Velkommen til
Ryggforeningen i Norge
Vi ønsker at alle skal ha en bra rygg. Vår visjon er å få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Aktuelt
Ny praksis for bestilling av pasientreiser
Bestilling av pasientreiser kan nå gjøres av pasienten selv på Helse-Norge eller ved å ringe 05515. Den nye praksisen trådte i kraft 1. april.
Webinar om SAMVALG
Smofa inviterer Ryggforeningens medlemmer til dette webinaret. Samvalg er aktuelt i medisinske og helsefaglige beslutninger som innebærer valg mellom flere tilgjengelige og forsvarlige behandlingsalternativer, der
Rygghelg i Bodø
Når: Lørdag 26. og 27. april 2025, fra kl 11:00
Sted: Grand Hotel. Adresse: Professor Schyttes gate 1, 8006 Bodø
Kraftige kutt i rehabiliteringsplassene
Helse Sør-Øst og helse Midt-Norge kutter kraftig i antall rehabiliteringsplasser i spesialisthelsetjenesten. Antakelig følger de andre Helseforetakene etter. Ryggpasienter vil dermed få dårligere tilgang til en tverrfaglig rehabilitering.
Har du skoliose og bruker korsett?
Er du ungdom som er i tidlig fase i behandling med korsett, trenger vi deg! Å bruke korsett nesten hele døgnet i flere år oppleves som utfordrende for mange. Kan en app gjøre det enklere å gjennomføre? Bli med i forskningsprosjektet, så kan vi se om det nytter.
Leter etter forsøkspersoner
OsloMet har fått penger til to forskerstillinger og leter nå etter skoliosepasienter som bruker korsett.
Om Oss
En aktiv pådriver for bedre rygghelse
Ryggforeningen i Norge er en pasient- og interesseorganisasjon for mennesker med nakke-, rygg- og bekkenlidelser, deres pårørende og fagfolk. Vi ble stiftet 30. april i 1994 av ildsjeler, og fortsatt er det frivillige og tillitsvalgte som utgjør grunnmuren i organisasjonen.
Vår Visjon
Vi skal få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Likepersoner
Vi har likepersoner som kan være samtalepartner for mennesker som trenger noen å snakke med, kan gi råd og hjelp, formidle informasjonsmateriell om sykdommer og informere om mulige helsetilbud.
Brukermedvirkere
Vi har brukermedvirkere i forskningsprosjekter og ved helseinstitusjoner for å bidra til økt kunnskap om nakke- og rygglidelser og bedre helsetilbud.
Forskning
Vi bidrar til brukerinitiert forskning som sikrer at forskningen fører til bedre helsetilbud.
Informasjonsarbeid
Vi driver informasjonsarbeid gjennom medlemsblad, på webside og sosiale medier.
Fordelsavtaler
Vi har fordelsavtaler for kjøp av tjenester og produkter, bl.a. gjennom FFO.
Diagnosegrupper
Vi har diagnosegrupper som lager aktiviteter hvor mennesker med samme diagnoser kan møtes og utveksle erfaringer og ha god kontakt med helseinstitusjoner for å utvikle bedre tilbud til pasientene. I dag har vi slike grupper for skoliose, modic, spinal stenose - degenerativ rygg og tarlov cyste.
Interessepolitisk Arbeid
Vi driver interessepolitisk arbeid overfor helsemyndigheter, regjering og Stortinget for økt satsing på behandling av nakke- og ryggpasienter.
Lokale Aktiviteter
Vi har lokalavdelinger som skaper aktiviteter lokalt for foreningens medlemmer.
Samarbeid
Vi samarbeider med andre pasientorganisasjoner, profesjoner, forskere og helseinstitusjoner i Rådet for muskelskjeletthelse for å styrke tilbudet innenfor dette helseområdet
Nettverskarbeid
Vi arrangerer møter og treff for medlemmene som en del av nettverksarbeidet internt i foreningen.
Hva Er En Likeperson?
En likeperson er ikke en ekspert eller fagperson, men en person som er i samme båt.
Erfaringsutveksling
Likepersonsarbeid er personlig overføring av erfaringsbasert kunnskap til en annen i tilsvarende situasjon.
Støtte og forståelse
En likeperson er et supplement til, og ikke en erstatning for, næromsorgen (familie og venner) og omsorg gitt av profesjonelle.
Praktisk hjelp
Likepersoner er frivillige og ulønnede. De har tid, erfaringer og kunnskap til å snakke med deg som er pasient eller pårørende.