Vi ønsker at alle skal ha en bra rygg. Vår visjon er å få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Det er ikke ende på hvor mye myndighetene vil “spare” på oss som er ryggpasienter. Først så var det kraftig innsnevring av muligheter for tverrfaglig
Ryggproblem eller smerteproblem? Smertebehandlere underviser ryggbehandlere Målgruppe: Behandlere som møter subakutte ryggpasienter: Leger, fysioterapeuter, manuellterapeuter, kiropraktorer, osteopater, naprapater, sykepleiere m.fl. Smerter er hovedsymptomet ved rygglidelser.
PROGRAM Sub-akutte ryggpasienter Ryggproblem eller smerteproblem? Smertebehandlere underviser ryggbehandlere. Kurset er åpent for alle som ønsker mer kunnskap om optimal behandling av sub-akutte ryggsmerter slikat
Vi trenger din hjelp! Ryggforeningen i Norge ønsker å lage en digital informasjonsbank som skal formidle kunnskap om rygghelse. Målet med informasjonsbanken er å trygge
RYGGFORENINGEN KJØRER VERVEKAMPANJE. KR 100,- UT ÅRET. Ønsker du å bli medlem hos oss klikk her
Ryggforeningen hadde stand på Husebymarked på Skedsmokorset i dag 7 september. Vi vervet 4 nye medlemmer og mange var meget interessert. Fikk også besøk på
Ryggforeningen i Norge er en pasient- og interesseorganisasjon for mennesker med nakke-, rygg- og bekkenlidelser, deres pårørende og fagfolk. Vi ble stiftet 30. april i 1994 av ildsjeler, og fortsatt er det frivillige og tillitsvalgte som utgjør grunnmuren i organisasjonen.
Vi skal få ryggpasienter i Norge til å rette ryggen.
Vi har likepersoner som kan være samtalepartner for mennesker som trenger noen å snakke med, kan gi råd og hjelp, formidle informasjonsmateriell om sykdommer og informere om mulige helsetilbud.
Vi har brukermedvirkere i forskningsprosjekter og ved helseinstitusjoner for å bidra til økt kunnskap om nakke- og rygglidelser og bedre helsetilbud.
Vi bidrar til brukerinitiert forskning som sikrer at forskningen fører til bedre helsetilbud.
Vi driver informasjonsarbeid gjennom medlemsblad, på webside og sosiale medier.
Vi har fordelsavtaler for kjøp av tjenester og produkter, bl.a. gjennom FFO.
Vi har medlemsgrupper som lager aktiviteter hvor mennesker med samme diagnoser kan møtes og utveksle erfaringer og ha god kontakt med helseinstitusjoner for å utvikle bedre tilbud til pasientene. I dag har vi slike grupper for skoliose, modic forandringer og generell rygg.
Vi driver interessepolitisk arbeid overfor helsemyndigheter, regjering og Stortinget for økt satsing på behandling av nakke- og ryggpasienter.
Vi har lokallag som skaper aktiviteter lokalt for foreningens medlemmer.
Vi samarbeider med andre pasientorganisasjoner, profesjoner, forskere og helseinstitusjoner i Rådet for muskelskjeletthelse for å styrke tilbudet innenfor dette helseområdet
Vi arrangerer møter og treff for medlemmene som en del av nettverksarbeidet internt i foreningen.
En likeperson er ikke en ekspert eller fagperson, men en person som er i samme båt.
Likepersonsarbeid er personlig overføring av erfaringsbasert kunnskap til en annen i tilsvarende situasjon.
En likeperson er et supplement til, og ikke en erstatning for, næromsorgen (familie og venner) og omsorg gitt av profesjonelle.
Likepersoner er frivillige og ulønnede. De har tid, erfaringer og kunnskap til å snakke med deg som er pasient eller pårørende.
